Teljesítményjellemzők ：
Szélsőséges tisztasági garancia: Élelmiszer-minőségű rozsdamentes acél belső lemez és kiváló minőségű tömítőanyagok elfogadása egy teljesen zárt és zökkenőmentes tárolóhely felépítéséhez, hatékonyan elkülönítve a külső port, a mikroorganizmusokat és a káros gázokat, szuper tiszta tárolási környezetet biztosítva a gyógyszeres alapanyagok számára (GMP) a nyers anyagok nem szennyeződése érdekében.
-PÉNZI HATÓSÁGI ÉS A PIADITÁSI KEZELÉS: Fejlett hőmérsékleten és páratartalom -beállítási rendszerrel felszerelve pontosan szabályozhatja a raktár hőmérsékletét és páratartalmát egy nagyon szűk megfelelő tartományon belül, a különféle gyógyszerészeti alapanyagok tulajdonságai szerint páratartalom, és biztosítsa a gyógyszerészeti alapanyagok stabil minőségét.
Hatékony szellőzés: A tudományosan megtervezett szellőztető rendszer rendszeres időközönként cserélheti és tisztíthatja a levegőt, gyorsan ürítheti a szagokat, az illékony szennyeződéseket és a lokálisan felhalmozódott nedvességet a raktárban, és ugyanakkor a szűrés és a fertőtlenítés utáni friss levegőt vezeti be, és mindig tiszta és friss levegőt karbantart a raktárban, és elkerüli a keresztezés elkerülését.
Intelligens megfigyelés és korai figyelmeztetés: Integrált intelligens megfigyelő érzékelőhálózat, a nyersanyagok valós idejű megfigyelése a raktári anyag szintjén, a hőmérséklet, a páratartalom, a levegőminőség és az egyéb kulcsfontosságú paraméterek, valamint a nagy adatok elemzése és az intelligens algoritmusok révén, az elítélési potenciális kockázati tényezőkhöz, például a nedvességi nyers anyagok jeleihez, a korai figyelmeztetéshez, az irányításhoz, hogy az alkalmazottak, stb. Vegye ki az ellenintézkedéseket a tárolás biztonságának biztosítása érdekében.
-Konzenzens tisztítás és karbantartás: A raktár belső szerkezetét egyszerűnek és simanak tervezték, és nincs olyan holt sarok vagy alkatrész, amelyet nem könnyű megtisztítani, így kényelmesebbé teszi az átfogó és alapos tisztítási és fertőtlenítési munkát rendszeresen. Ugyanakkor a kulcsfontosságú berendezések és alkatrészek elfogadhatják a moduláris kialakítást, amelyet könnyen szétszerelhetnek, átalakíthatók és cserélhetők, csökkentve a karbantartási költségeket és az állásidőt, és garantálják az acéllemez raktár hosszú távú stabil működését.
Fő műszaki paraméterek ：
-Silo volumen: rugalmasan testreszabható a gyógyszergyártók méretarányának és igényének megfelelően, 50 köbméter és 1000 köbméter között, hogy megfeleljen a vállalkozások különböző termelési szintjeinek követelményeinek a gyógyszerészeti alapanyagok tárolásában.
Az acéllemez vastagsága: A raktárfal vastagságát a raktár térfogata szerint határozzuk meg, és a nyomás, általában 3 mm és 8 mm között, nagy szilárdságú rozsdamentes acélból, hogy biztosítsák a szilárd anyag szerkezetének stabilitását, miközben biztosítják a jó korrózióállóságot, valamint a higiéniát és a biztonságot.
-Hőmérséklet és páratartalom -ellenőrzési tartomány: A hőmérséklet -szabályozási tartomány általában 15 ℃ és 25 ℃ között van, és a páratartalom -ellenőrzési tartomány 30% -os relatív páratartalom és 60% RH között van, amelyet külön -külön be lehet állítani az adott gyógyszerészeti anyagok tárolási követelményei szerint.
Anyagszint-megfigyelési pontosság: A nagy pontosságú lézeranyag-szintmérő vagy az ultrahangos anyagszintmérő elfogadása a megfigyelési pontosság elérheti a ± 0,05 métert, pontosan megragadva a gyógyszerészeti anyagok készletének változásait a raktárban, pontos adat-támogatást biztosítva a termelés tervezéséhez és a készletkezeléshez.
-A szellőztetési térfogat és a levegőcserélési gyakoriság: A szellőztetési térfogatot kiszámítják és a raktár mennyiségének, valamint a tárolt alapanyagok tulajdonságainak megfelelően kell meghatározni, és a levegőcserélési frekvencia nem kevesebb, mint 6 -szor óránként 6 -szor, biztosítva a levegőben a levegőben lévő levegő hatékony keringését és tisztítását.
Fő alkalmazási területek ：
-Raw Materials Warehouse a gyógyszeripari vállalkozások számára: Biztosítson szakmai tárolási megoldásokat a gyógyszerészeti alapanyagokhoz mindenféle gyógyszeripari vállalkozás számára, függetlenül attól, hogy kémiai szintetikus alapanyagok, biofarmakciós alapanyagok vagy hagyományos kínai gyógyszerkivonatok stb., A gyógyszerkészítményben a gyógyszerkészítményhez való megfelelőség és a biztonság biztonságának biztosítása érdekében a gyógyszerkészítményt biztosíthatják, hogy biztosítsák a gyógyszerkészítményt, hogy biztosítsák a gyógyszerkészítményt, hogy biztosítsák a gyógyszerkészítményt, hogy biztosítsák a gyógyszerkészítményt. A végső gyógyszertermékek.
-Drug kutatási és fejlesztési szervezetek: A kábítószer -kutatás és fejlesztés folyamatában sok értékes kísérleti nyersanyagot és közbenső terméket kell tárolni meghatározott környezeti feltételek mellett. A gyógyszerészeti alapanyagok tiszta tároló acéllemez -silója megfelelhet a K + F szervezetek szigorú követelményeinek a nyersanyagok tárolási környezetére, megbízható anyagvédelmet nyújthat az új gyógyszer K + F munkájához, és elkerülheti a kísérleti meghibásodást vagy a nyersanyagok nem megfelelő tárolásának eredmények eltérését.
Fontos megjegyzések ：
-Telepítés és üzembe helyezés: A telepítést egy professzionális GMP -tanúsított építőipari csapatnak kell végrehajtania, és szigorúan követnie kell a GMP -hez kapcsolódó szabványokat és a tervezési rajzokat. A telepítés befejezése után átfogó tömítési tesztet, hőmérsékleti és páratartalom kalibrálását, valamint tisztítását és fertőtlenítési ellenőrzését kell elvégezni annak biztosítása érdekében, hogy a raktár teljesítményindexei megfeleljenek a gyógyszerészeti alapanyagok tárolására vonatkozó előírásoknak, és a raktár csak az elfogadás után használható.
-A nyersanyagok kompatibilitása: A gyógyszerészeti alapanyagok tárolása előtt feltétlenül értse meg teljes mértékben a nyersanyagok, a fizikai tulajdonságok és a tárolási környezetre vonatkozó speciális követelmények kémiai jellegét, annak biztosítása érdekében, hogy kompatibilis legyen az acéllemez -raktári anyagokkal, tömítőanyagokkal, hőmérsékleten és páratartalom -szabályozó rendszerrel, valamint más alkatrészekkel. Néhány, speciális korrozív vagy illékony, könnyen oxidálható nyersanyag esetén további védő intézkedéseket kell hoznia, vagy a tárolás előtt konzultáljon a szakemberekkel.
-Personnel működési szabványok: Az üzemeltetőknek szigorú GMP -képzésen és munkaképességi képzésen kell részt venniük, ismerve az acéllemez raktár működési eljárásait és biztonsági óvintézkedéseit. Az anyagok táplálkozási és kisülési folyamatában szigorúan be kell tartaniuk az aszeptikus működés elvét, tiszta munkaruhát, kesztyűt, maszkot és egyéb védőfelszerelést kell viselniük, hogy megakadályozzák a személyzetet a raktárba történő szennyező anyagok hordozásában. Ugyanakkor szigorúan tilos olyan tevékenységek elvégzése, amelyek nem kapcsolódnak a gyógyszerészeti alapanyagok tárolásához, például étkezés, dohányzás stb., A nyersanyagok szennyeződésének elkerülése érdekében.
-Napi karbantartás és javítás: Hozzon létre egy tökéletes napi karbantartási rendszert, rendszeresen ellenőrizze, tisztítsa meg, kalibrálja és karbantartja a szerkezeti alkatrészeket, a tömítéseket, a hőmérsékletet és a páratartalom beállítását, a szellőztető rendszert és az acéllemez raktárának megfigyelő érzékelőit. Az öregedés időben történő cseréje, a sérült alkatrészek a berendezések és a stabil tárolási környezet normál működésének biztosítása érdekében. Ezenkívül a raktárt rendszeresen meg kell tisztítani és fertőtleníteni, fertőtlenítőszerekkel és tisztítási módszerekkel a GMP követelményeivel összhangban, hogy elkerüljék a maradék fertőtlenítőszereket a gyógyszerek nyersanyagaira. Ugyanakkor végezzen jó munkát a karbantartási nyilvántartásokkal annak érdekében, hogy nyomon kövesse a berendezés működési feltételeit és a kudarc történetét annak érdekében, hogy az alap biztosítása érdekében optimalizálja a karbantartási stratégiát.
Anyang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.
Vegye fel a kapcsolatot most