Teljesítményjellemzők:
-A szigorú tisztasági garancia: A raktártest belseje élelmiszer-minőségű rozsdamentes acélból vagy acéllemezből készül, speciális korrózióval és könnyen tisztítható kezeléssel, sima felületű és nem halott sarkokkal, amelyeket könnyen megtisztíthatunk és A sterilizált, és hatékonyan megakadályozza a por, a mikroorganizmusok és más szennyeződések elmaradását, és biztosítja, hogy a gyógyszerek alapanyagok tárolódása nagyon tiszta legyen, ami összhangban áll a jó gyártási gyakorlat (GMP) követelményeivel.
Pontos hőmérsékleti és páratartalom-szabályozás: Nagy pontosságú hőmérsékleti és páratartalom-beállítási rendszerrel felszerelve pontosan megőrzi a hőmérsékletet és a páratartalmat a raktárban a specifikus gyógyszerészeti alapanyagokhoz szükséges optimális tartományban, elkerülve az esedékes nyersanyagok romlását, lebomlását vagy inaktivitását. a hőmérséklet és a páratartalom ingadozásainak, valamint a gyógyszerek minőségének stabilitásának és következetességének garantálására.
-A extívens tömítő teljesítmény: A többrétegű tömítésszerkezet kialakításának elfogadása, kiváló minőségű tömítőanyagokkal, például szilikon tömítőgyűrűvel stb. Nedvesség, szag stb., És elkerülve a gyógyszerek nyersanyagának szennyeződését vagy kémiai reakcióját.
Hatékony anyag-szállító: Különlegesen kialakított anyag-szállító berendezésekkel, például csavarszalaggal, pneumatikus szállítóberendezéssel stb. A folyamat, és ugyanakkor biztosítja a szállítási térfogat pontos ellenőrzését.
Fejlett automatizált megfigyelés: Integrált intelligens megfigyelő rendszer, a hőmérséklet és a páratartalom valós idejű megfigyelése, a nyomás, az anyagszint és a raktárban lévő egyéb kulcsfontosságú paraméterek, távoli riasztási és adatfelvételi funkciókkal, amelyek kényelmesek a vezetők számára, hogy lépést tartsanak a helyzettel a helyzettel a raktár, és biztosítja a gyógyszerészeti alapanyagok tárolási folyamatának biztonságát és nyomon követhetőségét.
Fő műszaki paraméterek:
-Warehouse volumen: Testreszabható a gyógyszergyártók nyersanyag -tartalékainak igényei szerint, több köbmétertől több száz köbméterig, közös 50 köbméter, 100 köbméter, 200 köbméter és egyéb előírások szerint.
- Hőmérséklet és páratartalom -szabályozási tartomány: A hőmérséklet -szabályozási pontosság legfeljebb ± 1 ℃ -ig, a tartomány általában 15 - 25 ℃ között van; A páratartalom -ellenőrzési pontosság ± 3% relatív páratartalom, a különféle gyógyszerek és nyersanyagok követelményei szerint, 30% - 60% RH tartományban.
-Az szivárgási sebesség: A szivárgási sebesség nagyon alacsony, nagyon kicsi tartományban szabályozható, hogy a külső szennyező anyagok ne lépjenek be a raktárba, általában a szivárgási arány legfeljebb 0,1%.
-Materiális szállítási sebesség: A szállítóberendezések és a különféle cső átmérőjének megfelelően a szállítási sebesség több tonnáról több tonna óránként beállítható, ami kielégítheti a különböző termelési skálával rendelkező vállalkozások nyersanyag -ellátási igényeit.
- Az acéllemez vastagsága: A silófal vastagságát a silómennyiség, a nyomástartó követelmények, valamint a gyógyszerészeti alapanyagok és más tényezők tulajdonságai szerint határozzák meg, általában 3 mm - 10 mm között siló.
Fő alkalmazási területek:
-A Pharmaceutical Enterprise nyersanyag -raktár: Gyógyszeripari vállalkozásként különféle gyógyszerészeti alapanyagok, például kémiai szintetikus alapanyagok, gyógyszerészeti segédanyagok, biológiai alapanyagok stb. nyersanyagok biztosítása érdekében.
-Pharmaceutikai kutatási és fejlesztési szervezetek: Az értékes gyógyszerészeti nyersanyagok és a kísérleti minták tárolására a kutatás és fejlesztés során annak biztosítása érdekében, hogy minőségüket a környezeti tényezők ne befolyásolják, és megbízható anyagi alapot nyújtanak a gyógyszerészeti kutatáshoz és fejlesztési munkához -
Fontos tippek:
-A farmakciós nyersanyagokat szigorúan ellenőrizni és minőségi ellenőrzéssel kell ellenőrizni, mielőtt belépne a raktárba, hogy megfeleljen a releváns minőségi előírásoknak és a tárolási követelményeknek, és elkerülje a raktárba belépő javítatlan nyersanyagokat.
-A raktár- és belső berendezések átfogó tisztítását, fertőtlenítését és karbantartását végezze el, ellenőrizze a hőmérsékleti és páratartalom -szabályozási rendszer működési körülményeit, a záró alkatrészeket, szállító berendezéseket stb. A berendezés üzemeltetése és a környezet stabilitása a raktárban.
-A operátoroknak szakmailag képzettséggel kell rendelkezniük, ismerik a gyógyszerészeti alapanyagok tárolására vonatkozó speciális követelményeket és működési eljárásokat, szigorúan betartják a GMP előírásait, és a működés folyamatában munkaruhát, kesztyűt, maszkot és egyéb védőeszközöket kell viselnie, amelyek megfelelnek a A gyógyszerészeti alapanyagok személyzet általi szennyeződésének megakadályozására vonatkozó követelmények.
-A tökéletes fájlt állítson be a gyógyszerészeti alapanyagok tárolására, rögzítse a nyersanyagok belépésének és kilépésének idejét, a mennyiséget, a minőségi állapotot, a tárolási feltételeket és az egyéb információkat, és felismerje a gyógyszerészeti alapanyagok tárolási folyamatának teljes nyomonkövethetőség kezelését.
Anyang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.
Contact Now